美國Liposoma B.V.公司中國總代理商

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螞蟻淘獲得Liposoma B.V.授權銷(xiāo)售氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate liposomes



Liposoma BV由Asha van Rooijen于2013年創(chuàng )立。我們公司提供脂質(zhì)體制劑，特別是氯膦酸鹽脂質(zhì)體，對照（PBS）脂質(zhì)體和熒光DiI和DiO脂質(zhì)體。
我們的專(zhuān)家和支持團隊成功地為數千個(gè)研究組服務(wù)，研究各種自身免疫性疾病，移植，神經(jīng)系統疾病和基因治療模式。
Liposoma得到Nico van Rooijen的支持，他開(kāi)發(fā)了氯膦酸鹽脂質(zhì)體，并且在氯膦酸鹽脂質(zhì)體的應用咨詢(xún)方面擁有豐富的知識和經(jīng)驗。
憑借30多年開(kāi)發(fā)各種脂質(zhì)體制劑的經(jīng)驗，我們以比競爭對手更低的成本提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。我們在開(kāi)發(fā)脂質(zhì)體配方方面的豐富知識使我們能夠在實(shí)驗過(guò)程中有效地向我們的客戶(hù)咨詢(xún)我們的產(chǎn)品，并積極開(kāi)展研發(fā)項目，以開(kāi)發(fā)新的脂質(zhì)體配方，以改善和擴大我們客戶(hù)的研究機會(huì )。
目前國內的北京大學(xué)、交通大學(xué)、華東師范大學(xué)和香港城市大學(xué)都有使用Liposoma BV公司的Clodronate liposomes進(jìn)行相關(guān)研究。
Clodronate liposomes巨噬細胞清除去除巨噬細胞（depletion of macrophages）是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開(kāi)發(fā)的一款Clodronate liposomes，可以利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯磷酸（Clodronate）帶入細胞內，從而達到去除巨噬細胞的目的。
作用原理：
兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體，磷脂雙分子層中間通過(guò)水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質(zhì)體的過(guò)程中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中（如圖1）。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過(guò)脂質(zhì)體的磷脂雙分子層。隨著(zhù)脂質(zhì)體被巨噬細胞吞噬，在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下，溶解在脂質(zhì)體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來(lái)，并累積在細胞內，當其達到一定濃度時(shí)，巨噬細胞將會(huì )受到不可逆轉的損傷，從而進(jìn)入凋亡過(guò)程（如圖2）。從死亡的巨噬細胞中釋放出來(lái)的氯磷酸鹽在細胞外的半衰期極短（大約15min），可以通過(guò)泌尿系統排除體外。

圖1：氯磷酸-脂質(zhì)體（Clodronate liposomes）復合物。在脂質(zhì)體的形成過(guò)程中氯磷酸通過(guò)溶解在水溶液中被包裹進(jìn)磷脂雙分子層之間的水相中。

圖2：巨噬細胞清除原理。包裹著(zhù)氯磷酸（方塊）的脂質(zhì)體通過(guò)巨噬細胞的內吞作用進(jìn)入細胞，與溶酶體（L）融合后，在磷脂酶(箭頭)的作用下，釋放出氯磷酸，當細胞內氯磷酸的濃度達到一定濃度，就會(huì )對巨噬細胞造成不可逆轉的損害，從而迫使其進(jìn)入細胞凋亡。
產(chǎn)品性質(zhì)：
1ml脂質(zhì)體體懸液中所含的氯磷酸大約為5mg。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na2HPO4，10 mM NaH2PO4，140 mM NaCl。
脂質(zhì)體體內注射：
隔日尾靜脈注射200μl Clodronate liposome，根據實(shí)驗要求制定注射日程。通過(guò)免疫組化或流式檢測巨噬細胞去除效率。
尾靜脈注射方法：
（1）將小鼠放在倒扣的飯盒內，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動(dòng)脈和3條靜脈，2條動(dòng)脈分別在尾部的背側面和腹側面，3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側的靜脈；
（2）將紗布浸泡于約70度的溫水中，拿出后包裹尾巴，以達到使尾部血管擴張及軟化表皮角質(zhì)的目的；
（3）行尾部靜脈注射時(shí)，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾，留出約2cm一段，使皮膚緊張，靜脈更為充盈，右手持1ml針頭注射器，使針頭與靜脈平行(小于30°角)，從尾巴的下1/4處進(jìn)針，開(kāi)始注入藥物時(shí)應緩慢，仔細觀(guān)察，如果無(wú)阻力，無(wú)白色皮丘出現，說(shuō)明已刺入血管，可正式注入藥物。
（4）有的實(shí)驗需連日反復尾靜脈注射給藥，注射部位應盡可能從尾端開(kāi)始，按次序向尾根部移動(dòng)，更換血管位置注射給藥。拔出針頭后，用棉球按住注射部位輕壓1-2min，止血。
效果展示：
案例一：
案例二：
左圖顯示的是正常脾臟細胞中陽(yáng)性巨噬細胞的染色結果。右圖為Clodronate-liposome注射2天后觀(guān)察的結果，可以發(fā)現只剩下少量的巨噬細胞。
左圖表示正常肝臟細胞中陽(yáng)性的Kupffer細胞。右圖表示Clodronate-liposomes注射2天后，肝臟Kupffer細胞染色結果，Kupffer細胞基本被清除。
 
FAQ:
Q:收到Clodronate liposomes后該如何操作？
A:收到氯磷酸脂質(zhì)體后，如果不能馬上使用，需要放置在4℃冰箱。禁止凍存！使用時(shí)作為原液使用，不能進(jìn)行稀釋。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀，建議使用之前輕輕混勻，另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用，需要恢復到室溫才能進(jìn)行注射。
Q: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細胞清除？
A:產(chǎn)品可以用于體外巨噬細胞的清除，但是這種方法比較適合體內實(shí)驗。主要是由于在體外培養過(guò)程中，從死亡細胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來(lái)氯磷酸，會(huì )一直存在于培養基中，但是在體內，氯磷酸的半衰期很短，很快就會(huì )被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會(huì )進(jìn)入細胞也不會(huì )進(jìn)入脂質(zhì)體，但是一旦他們在培養基中積累就會(huì )慢慢地進(jìn)入細胞中。
Q:在靜脈注射Clodronate liposomes后動(dòng)物很快就死亡了，是什么原因？
A:一方面有可能是動(dòng)物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質(zhì)體在體外一段時(shí)間后會(huì )發(fā)生沉降。如果在很長(cháng)一段時(shí)間內需要一次注射多只動(dòng)物，那么脂質(zhì)體便會(huì )在注射器中發(fā)生沉淀，形成不均一懸液，這樣一來(lái)，*只注射的計量與zui后一只注射的計量就會(huì )發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后，沒(méi)有恢復到室溫。
Q:動(dòng)物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了？
A：這個(gè)可能是受到細菌的污染，體內清除巨噬細胞后會(huì )增加例如病毒粒子，細菌或者酵母感染的幾率。
Q:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細胞并沒(méi)有*消失？
A：大鼠中成熟的巨噬細胞呈現ED1和ED2雙陽(yáng)性，但是有一些沒(méi)有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細胞也是ED1+，但是呈現ED2-。因此，所有ED2+的細胞都可以被*清除，但是ED1+的細胞卻只能被部分清除，清除的比率取決于前體/成熟巨噬細胞的比例。
Q: Clodronate liposomes沒(méi)有達到期望的效果？
A：氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn)，每批次都會(huì )對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進(jìn)行檢測，確保無(wú)誤后才會(huì )銷(xiāo)售給客戶(hù)。另外，脂質(zhì)體容易收到溫度的影響。正確的運輸和儲存方式是4~8℃，懸液既不能被凍存，也不能被加熱超過(guò)30℃。自收到貨物起，需要在3個(gè)月內使用完，不然有可能會(huì )影響使用的效果。
Q:在靜脈注射時(shí)，能不能增加注射的體積？
A：靜脈注射時(shí)需要依據動(dòng)物的體重，不能超過(guò)0.1ml/10mg，但是進(jìn)行腹腔注射可以適當的增加注射的體積。皮下注射需要根據注射位點(diǎn)的容量進(jìn)行決定。

貨號品名規格價(jià)格品牌cas78cl005mlClodronate liposomes5ml4000 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl010mlClodronate liposomes10ml7500 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl015mlClodronate liposomes15ml9955 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl020mlClodronate liposomes20ml11842 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl025mlClodronate liposomes25ml13557 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl030mlClodronate liposomes30ml15272 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl040mlClodronate liposomes40ml18702 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl050mlClodronate liposomes50ml22132 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl060mlClodronate liposomes60ml24704 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl070mlClodronate liposomes70ml27277 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl080mlClodronate liposomes80ml29849 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl090mlClodronate liposomes90ml31564 Clodronaiposomes20174-5周到貨78cl100mlClodronate liposomes100ml33279 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp005mlClodronate liposomes and PBS liposomes5ml4000 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp010mlClodronate liposomes and PBS liposomes10ml7500 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp015mlClodronate liposomes and PBS liposomes15ml10830 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp020mlClodronate liposomes and PBS liposomes20ml14000 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp025mlClodronate liposomes and PBS liposomes25ml17500 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp030mlClodronate liposomes and PBS liposomes30ml20245 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp040mlClodronate liposomes and PBS liposomes40ml24704 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp050mlClodronate liposomes and PBS liposomes50ml28992 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp060mlClodronate liposomes and PBS liposomes60ml32422 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp070mlClodronate liposomes and PBS liposomes70ml35852 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp080mlClodronate liposomes and PBS liposomes80ml38424 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp090mlClodronate liposomes and PBS liposomes90ml40997 Clodronaiposomes20174-5周到貨78clp100mlClodronate liposomes and PBS liposomes100ml43569 Clodronaiposomes20174-5周到貨
 產(chǎn)品性質(zhì)：1ml脂質(zhì)體體懸液中所含的氯磷酸大約為5mg。所用的磷酸鹽緩沖液為10 mM Na2HPO4，10 mM NaH2PO4，140 mM NaCl。脂質(zhì)體體內注射：隔日尾靜脈注射200μl Clodronate liposome，根據實(shí)驗要求制定注射日程。通過(guò)免疫組化或流式檢測巨噬細胞去除效率。尾靜脈注射方法：（1）將小鼠放在倒扣的飯盒內，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動(dòng)脈和3條靜脈，2條動(dòng)脈分別在尾部的背側面和腹側面，3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側的靜脈；（2）將紗布浸泡于約70度的溫水中，拿出后包裹尾巴，以達到使尾部血管擴張及軟化表皮角質(zhì)的目的；（3）行尾部靜脈注射時(shí)，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾，留出約2cm一段，使皮膚緊張，靜脈更為充盈，右手持1ml針頭注射器，使針頭與靜脈平行(小于30°角)，從尾巴的下1/4處進(jìn)針，開(kāi)始注入藥物時(shí)應緩慢，仔細觀(guān)察，如果無(wú)阻力，無(wú)白色皮丘出現，說(shuō)明已刺入血管，可正式注入藥物。（4）有的實(shí)驗需連日反復尾靜脈注射給藥，注射部位應盡可能從尾端開(kāi)始，按次序向尾根部移動(dòng)，更換血管位置注射給藥。拔出針頭后，用棉球按住注射部位輕壓1-2min，止血。FAQ:Q:收到Clodronate liposomes后該如何操作？A:收到氯磷酸脂質(zhì)體后，如果不能馬上使用，需要放置在4℃冰箱。禁止凍存！使用時(shí)作為原液使用，不能進(jìn)行稀釋。脂質(zhì)體很容易發(fā)生沉淀，建議使用之前輕輕混勻，另外4℃的氯磷酸脂質(zhì)體不能馬上使用，需要恢復到室溫才能進(jìn)行注射。Q: Clodronate liposomes能否用于體外巨噬細胞清除？A:產(chǎn)品可以用于體外巨噬細胞的清除，但是這種方法比較適合體內實(shí)驗。主要是由于在體外培養過(guò)程中，從死亡細胞釋放的氯磷酸或者是從脂質(zhì)體中“滲漏”出來(lái)氯磷酸，會(huì )一直存在于培養基中，但是在體內，氯磷酸的半衰期很短，很快就會(huì )被腎臟清除。雖然游離的氯磷酸不會(huì )進(jìn)入細胞也不會(huì )進(jìn)入脂質(zhì)體，但是一旦他們在培養基中積累就會(huì )慢慢地進(jìn)入細胞中。Q:在靜脈注射Clodronate liposomes后動(dòng)物很快就死亡了，是什么原因？A:一方面有可能是動(dòng)物注射了不均一的脂質(zhì)體懸液。建議在使用之前輕輕搖晃混勻。脂質(zhì)體在體外一段時(shí)間后會(huì )發(fā)生沉降。如果在很長(cháng)一段時(shí)間內需要一次注射多只動(dòng)物，那么脂質(zhì)體便會(huì )在注射器中發(fā)生沉淀，形成不均一懸液，這樣一來(lái)，*只注射的計量與zui后一只注射的計量就會(huì )發(fā)生明顯的變化。另外一方面有可能是脂質(zhì)體剛從冰箱取出后，沒(méi)有恢復到室溫。Q:動(dòng)物在注射Clodronate liposomes后幾天就死亡了？A：這個(gè)可能是受到細菌的污染，體內清除巨噬細胞后會(huì )增加例如病毒粒子，細菌或者酵母感染的幾率。Q:靜脈注射Clodronate liposomes后大鼠脾臟/肝臟中的ED1+細胞并沒(méi)有*消失？A：大鼠中成熟的巨噬細胞呈現ED1和ED2雙陽(yáng)性，但是有一些沒(méi)有吞噬功能的或者吞噬作用小的前體細胞也是ED1+，但是呈現ED2-。因此，所有ED2+的細胞都可以被*清除，但是ED1+的細胞卻只能被部分清除，清除的比率取決于前體/成熟巨噬細胞的比例。Q: Clodronate liposomes沒(méi)有達到期望的效果？A：氯磷酸脂質(zhì)體都是大批量的生產(chǎn)，每批次都會(huì )對氯磷酸的濃度以及一些可能的污染物進(jìn)行檢測，確保無(wú)誤后才會(huì )銷(xiāo)售給客戶(hù)。另外，脂質(zhì)體容易收到溫度的影響。正確的運輸和儲存方式是4~8℃，懸液既不能被凍存，也不能被加熱超過(guò)30℃。自收到貨物起，需要在3個(gè)月內使用完，不然有可能會(huì )影響使用的效果。Q:在靜脈注射時(shí)，能不能增加注射的體積？A：靜脈注射時(shí)需要依據動(dòng)物的體重，不能超過(guò)0.1ml/10mg，但是進(jìn)行腹腔注射可以適當的增加注射的體積。皮下注射需要根據注射位點(diǎn)的容量進(jìn)行決定。