影響電泳結果（泳動(dòng)度）的五大原因

　　影響電泳結果（泳動(dòng)度）的五大原因
　　在使用電泳儀做實(shí)驗的時(shí)候，可能實(shí)驗的結果會(huì )受到影響。不同的帶電顆粒在同一電場(chǎng)中泳動(dòng)的速度不同。常用泳動(dòng)度(或遷移率)來(lái)表示。泳動(dòng)度是指帶電顆粒在單位電場(chǎng)強度下泳的速度。
　　現搜集整理了幾種影響泳動(dòng)度的主要因素：
　　1、首先決定于帶顆粒的性質(zhì)，即顆粒所帶凈電荷的數量，大小及形狀。一般說(shuō)來(lái)，顆粒帶凈電荷多，直徑小而接近于球形，則在電場(chǎng)中泳動(dòng)速度快，反之則慢。泳動(dòng)度還與分子的形狀，介質(zhì)粘度，顆粒所帶電荷有關(guān)，泳動(dòng)度與顆表面電荷成正比，與介質(zhì)粘度及顆粒半徑反比。帶電荷的高分子在電解質(zhì)溶液中把一些帶有相反電荷的離子吸引在其周?chē)?，形成一離子擴散層。加以電場(chǎng)時(shí)，顆粒向符號相反的電極移動(dòng)即帶陽(yáng)電荷顆粒移向負極，帶陰電荷顆粒移向正移;離子擴散層由于帶有過(guò)剩的與顆粒符號相反的電荷，可以向相反方向移動(dòng)。結果顆粒與離子擴散之間的靜電引力使顆粒的泳動(dòng)度減慢，另外，高分了顆粒表面有一層水，在電場(chǎng)影響下，它與顆粒一起移動(dòng)，可以認為是顆粒的一部分。
　　2、電場(chǎng)強度電場(chǎng)強度也稱(chēng)電位梯度，是指單位長(cháng)度(每一厘米)支持物體上的電位降，它對泳動(dòng)度起著(zhù)十分重要的作用。例如紙電泳。測量25厘米長(cháng)紙條兩端電壓為250伏特，則電場(chǎng)強度為250伏特/25厘米=10伏特/厘米。一般，電場(chǎng)強度越高，帶電顆粒移動(dòng)速度越快。根據電場(chǎng)強度大小，可將電泳分為常壓電泳和高壓電泳，前者的電壓在100-500伏特，電場(chǎng)強度一般是2-10伏特/厘米;后者電壓可高達500-1000伏特，電場(chǎng)強度在200-2000伏特/厘米。常壓電泳分離時(shí)間需數小時(shí)至數天，高壓電泳時(shí)間短，有時(shí)僅幾分鐘即可，高壓電泳主要用于分離氨基酸，肽，核苷酸，由于電壓升高，電壓也隨之增大，故需冷卻裝置。
　　3、溶液的pH值溶液的pH值決定了帶電顆粒解離的程度，也決定了物質(zhì)所帶凈電荷的多少，對于蛋白質(zhì)，氨基酸等兩性電解質(zhì)而言，溶液pH值離電點(diǎn)越遠，顆粒所帶凈電荷越多;電泳速度越快;反之則越慢。例如血清中幾種主要蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)各不相同，白蛋白等電點(diǎn)是4.0。α2球蛋白等電點(diǎn)是5.06，β球蛋白等電點(diǎn)是5.1，γ球蛋白等電點(diǎn)是7.1。當在pH8.6的電泳緩沖液中電泳時(shí)，這些蛋白質(zhì)都帶負電荷，它們的泳動(dòng)速度是白蛋白<α2球蛋白>β球蛋白>γ球蛋白。因此，當要分離一種蛋白質(zhì)混合物時(shí)，應選擇一種能擴大各種蛋白質(zhì)所帶電荷量差異的pH值，以利于各種蛋白質(zhì)分子的解離。同時(shí)，為保持電泳過(guò)程中溶液pH恒定也須使用緩沖液。
　　4、溶液的離子強度溶液的離子強度是另一個(gè)重要選擇的條件，在保持足夠緩沖能力前提下，離子強度要小。溶液的離子強度越高，帶電顆粒泳動(dòng)速度越慢，反之越快。通常緩沖液離子強度選擇在0.05-0.1M之間。濃度大的緩沖液在合適電壓下，有較低的電阻和較大的電流，產(chǎn)熱較高。如果這種額外的熱可以驅散，高濃度的緩沖液擴散常數較低，可以產(chǎn)生較窄細的電泳區帶。離子強度很高時(shí)要用低電壓，避免過(guò)多產(chǎn)熱，這樣又導致長(cháng)的電泳時(shí)間，以致增加變性和區帶分離困難。
　　5、電滲作用在支持物的電泳中，影響電泳的另一個(gè)重要因素是電滲作用。所謂電滲就是指在電場(chǎng)中液體對固體支持物的相對移動(dòng)，例如在pH8.6時(shí)，血清蛋白質(zhì)進(jìn)行紙電泳時(shí)，γ球蛋白與其他蛋白質(zhì)一樣帶負電荷，應該向正極移動(dòng)，然而它卻向負極方向移動(dòng)，這就是電滲作用的結果。濾紙的纖維間具有大量孔隙帶有負電荷，如一束毛細管，進(jìn)行電泳時(shí)蛋白質(zhì)通過(guò)這些孔隙向前移動(dòng)。紙的孔隙帶有負電荷，與帶電顆粒一樣可以吸引正離子，因此介質(zhì)沿管壁相對地帶的較多的正電荷。在電場(chǎng)中，帶負電荷的蛋白質(zhì)向正極移動(dòng)，而介質(zhì)卻向反向陰極移動(dòng)，從而對蛋白質(zhì)顆粒的泳動(dòng)起阻礙作用。由于γ球蛋白分子顆粒大，凈電荷較少，移動(dòng)速度慢，電滲作用大于顆粒向前泳動(dòng)的力，結果γ球蛋白向后退。而其他血清蛋白質(zhì)，因分子較小，凈電荷較多，電滲作用小于分子向前移動(dòng)的力，因此分子向前移。所以，血清蛋白質(zhì)電泳后球蛋白反而在點(diǎn)樣位置之后。
　　內容來(lái)源整理于網(wǎng)絡(luò )，如侵犯了您的權益請通知我們，我們會(huì )以快的速度作出處理。